Sarcoma de Ewing congênito: relato de um caso

O sarcoma congênito da família Ewing é uma doença extremamente rara, que se manifesta através do surgimento de uma massa e sinais sistêmicos como dor e febre. Cerca de 70 a 80% dos casos ocorrem antes dos 20 anos de idade. Histologicamente se caracteriza pela presença de pequenas células arredondada...

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Veröffentlicht in:Clinical and Biomedical Research 2017-09, Vol.37 (3), p.263-265
Hauptverfasser: Benvegnú, Ana Maria, Naspolini, Ana Paula, Schons, Karen Regina Rosso, Horbach, Cristiane Faccin Knob, Beber, André Avelino Costa
Format: Artikel
Sprache:eng ; por
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Beschreibung
Zusammenfassung:O sarcoma congênito da família Ewing é uma doença extremamente rara, que se manifesta através do surgimento de uma massa e sinais sistêmicos como dor e febre. Cerca de 70 a 80% dos casos ocorrem antes dos 20 anos de idade. Histologicamente se caracteriza pela presença de pequenas células arredondadas e azuis. Além disso, pode se manifestar em tecidos moles ou osso e em qualquer parte do corpo, sendo a forma congênita mais comumente encontrada nas extremidades. O diagnóstico é estabelecido através de exames de imagem, histopatologia e imuno-histoquímica. Esses tumores costumam ser agressivos e apresentar elevada mortalidade. Aqui, relatamos o caso de um recém-nascido que apresentou uma massa no membro superior esquerdo diagnosticada como sarcoma congênito da família Ewing por biópsia cutânea por punch e pela presença do marcador CD99. Palavras-Chave: Diagnóstico; recém-nascido; Sarcoma de Ewing; prognóstico
ISSN:2357-9730
0101-5575
2357-9730
DOI:10.4322/2357-9730.70799