Review Article: Impact of Growth Hormone Treatment on Height in Children with X-Linked Hypophosphatemic Rickets

الكساح الناقص الفوسفات المرتبط بـ X (XLHR) هو الشكل الأكثر شيوعًا للكساح الموروث. عند الأطفال، غالبًا ما يكون توقف النمو وقصر القامة بشكل غير متناسب من العلامات المبكرة لـ XLHR. قد يستمر تأخر النمو حتى بعد تلقي العلاج التقليدي المناسب (مكملات الفوسفات ونظائرها النشطة من فيتامين د)، حتى لو بدأ في وقت...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Journal of the Faculty of Medicine, Baghdad Baghdad, 2024-10, Vol.66 (3), p.393-397
Hauptverfasser: Al-Zubaidi, Munib A., Abdullah, Wasnaa H.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:الكساح الناقص الفوسفات المرتبط بـ X (XLHR) هو الشكل الأكثر شيوعًا للكساح الموروث. عند الأطفال، غالبًا ما يكون توقف النمو وقصر القامة بشكل غير متناسب من العلامات المبكرة لـ XLHR. قد يستمر تأخر النمو حتى بعد تلقي العلاج التقليدي المناسب (مكملات الفوسفات ونظائرها النشطة من فيتامين د)، حتى لو بدأ في وقت مبكر من مرحلة الطفولة. في الآونة الأخيرة، وبغض النظر عن المرض الذي يتم التحكم فيه جيدًا، تم اقتراح العلاج بهرمون النمو البشري المؤتلف (rhGH) كوسيلة فعالة لدعم النمو لدى الأطفال الذين يعانون من XLHR الذين يظهرون نقصًا في النمو. من الضروري المتابعة حتى الوصول إلى ارتفاع البالغين لتقييم التأثيرات طويلة المدى لعلاج هرمون النمو على الارتفاع النهائي. Background: X-linked hypophosphatemic rickets (XLHR) is the most frequent form of inherited rickets. In children, stunted growth and disproportionately short stature are frequently the early signs of XLHR. Objective: To review different opinions in the review of literature about the use of growth hormone in the treatment of XLHR. Methods: This review article followed a systematic literature review approach, there are no exclusion criteria. Main Findings: Growth retardation may continue even after receiving appropriate conventional treatment (phosphate supplements and active analogs of vitamin D) in XLHR, even if it is initiated early in childhood. Recently, regardless of a well-controlled disease, treatment with recombinant human growth hormone (rhGH) was suggested as an effective way of supporting growth in children with XLHR exhibiting a lack of growth. It is necessary to follow until reaching adult height to assess the long-term effects of rhGH treatment on the ultimate height. Conclusion: The addition of rhGH to optimal medical treatment might represent a promising option in the significant portion of affected patients with XLHR and growth failure. Follow-up is needed until the final height is reached to evaluate the long-term benefit of rhGH treatment on final height. Further studies will be necessary to determine the most efficient treatment protocol concerning doses, duration, and age of initiation or rhGH in short children with XLHR. However, further studies would be needed to study the addition of rhGH to optimal medical treatment in short children with XLHR.
ISSN:0041-9419
2410-8057
DOI:10.32007/jfacmedbaghdad.6632349