Associação entre polimorfismos no gene/receptor da leptina e obesidade: uma revisão de literatura

Mutações na leptina ou em seu receptor causam a denominada obesidade mórbida relacionada à deficiência de leptina congênita, capaz de ser revertida eficazmente pela terapia com leptina. Nesse sentido, o objetivo desse estudo foi realizar uma revisão integrativa da literatura relacionada a evidências de Associação entre polimorfismos no gene/receptor da leptina avaliados por meio da reação em cadeia de polimerase e presença de obesidade. Foram incluídos artigos publicados em língua portuguesa, inglesa e espanhola, na íntegra, entre 2009 e 2019, que respondessem a problemática da pesquisa. A busca deu-se nas bases de dados: SCIELO, PUBMED e LILACS, a partir dos descritores PCR, Leptin, Obesity; a amostra final foi constituída de 09 artigos. Concluiu-se que polimorfismos no gene codificador/receptor desse hormônio regulador da ingestão de alimentos e energia metabólica podem ser um dos mais promissores candidatos no que diz respeito a biomarcadores da obesidade.