Diagnosis and clinical behavior in patients with Lynch-like syndrome

Lynch-like syndrome is diagnosed when there is an expression deficit in DNA mismatch repair proteins but a normal genetic study. The behavior and management of that pathology are currently a subject of debate. We present herein the characteristics of patients with Lynch-like syndrome, together with...

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Veröffentlicht in:Revista de Gastroenterología de México (English Edition) 2018-10, Vol.83 (4), p.470-474
Hauptverfasser: Adán-Merino, L., Aldeguer-Martínez, M., Alonso-Gamarra, E., Valentín-Gómez, F., Zaera-De la Fuente, C., Martín-Chávarri, S.
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:Lynch-like syndrome is diagnosed when there is an expression deficit in DNA mismatch repair proteins but a normal genetic study. The behavior and management of that pathology are currently a subject of debate. We present herein the characteristics of patients with Lynch-like syndrome, together with a surveillance proposal. Immunohistochemistry was carried out on families suspected of presenting with Lynch syndrome. Germline analysis was done if there was loss of mismatch repair protein expression and no BRAF mutation. Of the 148 patients that underwent immunohistochemistry testing, 23 presented with loss of mismatch repair protein expression. Seven of those patients were identified as having Lynch-like syndrome: 3had colon cancer, 2had endometrial tumor, and 2were healthy, with an affected relative. Mean patient age was 56.9 years and only one patient presented with another tumor associated with Lynch syndrome. Until there is a better understanding of the etiology of that heterogeneous entity, intermediate surveillance is an adequate strategy. La sospecha de síndrome de Lynch sin mutación conocida (SSL) se diagnostica cuando existe déficit de expresión de las proteínas reparadoras de ADN pero con estudio genético normal. El comportamiento y el manejo son controvertidos. Presentamos las características de pacientes con SSL y proponemos una vigilancia. Se realiza análisis inmunohistoquímico (IMH) en familias con sospecha de síndrome de Lynch. Si existe pérdida de expresión, sin mutación BRAF, se procede al análisis germinal. De ciento cuarenta y ocho pacientes en los que se realizó IMH, 23 presentaron pérdida de expresión. Siete fueron identificados como SSL: 3con cáncer de colon, 2con tumor endometrial y otros 2sanos con familiar afectado. La edad media fue de 56.9 años y solo uno presentó otro tumor asociado al síndrome de Lynch. Hasta que conozcamos mejor la etiología de esta entidad heterogénea, una vigilancia intermedia sería una estrategia adecuada.
ISSN:2255-534X
2255-534X
DOI:10.1016/j.rgmxen.2018.06.012