Hipofisitis autoinmune como causa de diabetes insípida central completa e hipogonadismo hipogonadotrófico en una mujer joven: revisión de un caso

La hipofisitis autoinmune es una enfermedad rara, definida por la inflamación de la glándula hipófisis debido a diversos mecanismos autoinmunitarios, y que puede ser asintomática o manifestarse en forma de deficiencias hormonales. Presentamos el caso de una mujer joven que fue derivada a nuestra unidad por poliuria y polidipsia de un año de evolución, cefalea bilateral constante que mejoraba, pero no cedía, a analgésicos, acompañada de náuseas y miodesopsias. Tras realizar pruebas de laboratorio y de imagen, fue diagnosticada con hipofisitis autoinmune que ocasionó diabetes insípida central completa e hipogonadismo hipogonadotrófico.