بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم Insertion/deletion5397-5383 ژن رمزگذار دومن ایمونوگلوبولینی و موسینی نوع یک سلول T با آسم و سطح ایمونوگلوبولین E تام سرمی در بیماران مبتلا به آسم و افراد سالم

مقدمه: یکی از اعضای خانواده‌ی ژن رمزگذار دومن ایمونوگلوبولینی و موسینی سلول T، 1-TIM، در ناحیه‌ی 33-31q5 واقع شده است. ناحیه‌ای که ارتباط آن با نمو سلول‌های 2TH (2T helpers) و بیماری‌های آلرژیک اثبات شده است. پلی‌مورفیسم (ins/del) 5397-5383 می‌تواند موجب تغییر طول مولکول 1-TIM شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین یک پلی‌مورفیسم در 1-TIM، با نام (ins/del) 5397-5383 و آمادگی ابتلا به آسم در بیماران مبتلا به آسم و افراد سالم بود. روش‌ها: روش‌های ‌PAGE (Polyacrylamide gel electrophoresis) و PCR (Polymerase chain reaction) به منظور بررسی حضور پلی‌مورفیسم (ins/del) 5397-5383 در 300 بیمار مبتلا به آسم و 309 فرد سالم استفاد شد. اندازه‌گیری ایمونوگلوبولین E تام (IgE یا Immunoglobulin E) نمونه‌ی سرم افراد نیز به کمک روش الایزا انجام گردید. یافته‌ها: در این جمعیت، ارتباط معنی‌داری بین ژنوتیپ Insertion/insertion در پلی‌مورفیسم (ins/del) 5397-5383 و بیماری آسم و همچنین سطح IgE تام سرم مشاهده گردید (050/0 = P). همچنین آلل Deletion در بیماران به طور معنی‌داری فراوانی پایین‌تری داشت. نتیجه‌گیری: در جمعیت مورد مطالعه، ارتباط معنی‌داری بین پلی‌مورفیسم (ins/del) 5397-5383 و بیماری آسم و همچنین این پلی‌مورفیسم با سطح IgE تام سرمی وجود دارد.