Mechanism Research of lncRNA miR143HG on Regulating the Biological Behavior of Lung Squamous Cell Carcinoma H520 Cells

背景与目的 肺鳞癌（lung squamous cell carcinoma, LUSC）具有高发病率和高致死率，并且其临床预后较差。然而，目前对于LUSC尚无有效的靶向治疗方案。LncRNA miR143HG作为一种长链非编码RNA（long non- coding RNA, lncRNA），已被证实在多种肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。然而lncRNA miR143HG在LUSC细胞中所扮演的生物学角色尚不清楚。因此，本研究旨在探讨lncRNA miR143HG调控LUSC H520细胞生物学行为的作用机制。方法 基于肿瘤基因组图谱（The Cancer Genome Atlas, TCGA）数据库，对lncRNA miR143HG进行泛癌分析和差异表达分析。使用受试者工作特征（receiver operating characteristic, ROC）曲线和timeROC曲线评估lncRNA miR143HG对LUSC诊断和预后的预测效果。确定各通路对于lncRNA miR143HG的富集程度。利用实时定量聚合酶链反应（quantitative real-time polymerase chain reaction, qRT-PCR）检测BEAS-2B和H520细胞中lncRNA miR143HG以及miR-155的表达。将H520细胞随机分为空白对照组（不做任何处理）、阴性对照组（转染lncRNA-negative control，即lncRNA-NC）、lncRNA miR143HG组（转染lncRNA miR143HG）和lncRNA miR143HG+miR-155组（共转染lncRNA miR143HG和miR-155）。采用CCK-8法检测细胞增殖能力；划痕实验检测细胞迁移能力；Transwell实验检测细胞侵袭能力；流式细胞术检测细胞凋亡率；qRT-PCR和蛋白免疫印迹实验检测Wnt/β-Catenin通路相关基因和蛋白的表达情况。结果 泛癌分析和差异分析结果共同显示，除肾透明细胞癌外，其他癌组织中lncRNA miR143HG的表达均高于健康组织，且在LUSC中的差异具有统计学意义。ROC曲线和timeROC曲线的评估结果提示lncRNA miR143HG对于LUSC的诊断及预后的预测具有重要意义。富集于lncRNA miR143HG高表达的通路主要包括黏着斑、血管平滑肌收缩和钙信号通路等