Primer análisis filogenético de Ehrlichia canis en perros y garrapatas de México. Estudio preliminar

RESUMENObjetivos. Caracterizar filogenéticamente Ehrlichia canis a partir de perros naturalmente infectados y sus garrapatas, mediante PCR y secuenciación del gene 16SrRNA para compararlos con diferentes aislados encontrados en el continente Americano. Material y métodos. Se colectaron muestras sang...

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Veröffentlicht in:Revista MVZ Córdoba 2016-09, Vol.21 (3), p.5569-5576
Hauptverfasser: Sosa-Gutiérrez, Carolina G., Quintero-Martinez, Teresa, Vargas-Sandoval, Margarita, Gordillo-Pérez, Guadalupe
Format: Artikel
Sprache:eng ; spa
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Zusammenfassung:RESUMENObjetivos. Caracterizar filogenéticamente Ehrlichia canis a partir de perros naturalmente infectados y sus garrapatas, mediante PCR y secuenciación del gene 16SrRNA para compararlos con diferentes aislados encontrados en el continente Americano. Material y métodos. Se colectaron muestras sanguíneas de 139 perros con manifestaciones clínicas sugestivas a Ehrlichiosis, y que estuvieran infestados con garrapatas; una parte del gene 16SrRNA, fue secuenciada y alineada junto con las 17 secuencias reportadas en los países de América. Se construyeron dos árboles filogenéticos utilizando el método de Máxima verosimilitud compuesta, y Máxima parsimonia. Resultados. Fueron positivos  a E. canis 25/139 (18.0%) perros y 29/139 (20.9%) garrapatas colectadas sobre los perros. Las manifestaciones clínicas presentadas fueron fiebre, astenia, depresión y vómito. Las garrapatas Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor variabilis y Haemaphysalis leporis-palustris fueron positivas para E. canis. El análisis filogenético mostró que las secuencias 16SrRNA de Ehrlichia canis aisladas de perros y garrapatas en este estudio forman un tercer grupo que diverge de las secuencias de Sudamérica y EUA. Conclusiones. Es el primer análisis filogenético de E. canis en México. Hay diferencias entre las secuencias de este estudio, con las reportadas en otros países de Sudamérica y en EUA. Esta investigación sienta las bases para profundizar en el estudio de la variabilidad genética.
ISSN:0122-0268
1909-0544
DOI:10.21897/rmvz.831