P585: Amplification-based nanopore sequencing accurately detects HBA and HBB SNVs, indels, and structural variants in clinical thalassemia samples

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Genetics in Medicine Open 2024, Vol.2, p.101491, Article 101491
Hauptverfasser:	Lopes, Jaime, Cannon, Marcus, Turner, Jonathan, Roberts, Monica, Markulin, Theodore, Fraher, Christopher, Killinger, Bryan, Filipovic-Sadic, Stela, Hall, Bradley
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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