АЦИЛАМІНУВАННЯ N-АРИЛСУЛЬФОНІЛ-1,4-БЕНЗОХІНОНМОНОІМІНІВ

В результаті реакції N-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноімінів з замісниками в хіноїдному ядрі з N-хлорамідом 4-метилбензойної кислоти і N-(бензоїлокси)-4-метилбензамідом отримано продукти заміщення атому Гідрогену вільного С=С зв’язку хіноїдного ядра вихідного хінонмоноіміну на ациламіногрупу. Приро...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ 2020-11, Vol.25 (4(76)), p.81-88
Hauptverfasser:	S. A. Konovalova, A. P. Avdeenko, I. Yu. Yakymenko
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	n-хлорамід, ациламінування, n-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноімін, гідроксамова кислота, n-(бензоїлокси)бензамід, 1,4-приєднання
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Beschreibung
Zusammenfassung:	В результаті реакції N-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноімінів з замісниками в хіноїдному ядрі з N-хлорамідом 4-метилбензойної кислоти і N-(бензоїлокси)-4-метилбензамідом отримано продукти заміщення атому Гідрогену вільного С=С зв’язку хіноїдного ядра вихідного хінонмоноіміну на ациламіногрупу. Природа замісника в хіноїдному ядрі хіноніміну не впливає на напрямок реакції, який визначається першою стадією і яку можна розглядати як 1,4-приєднання. Можливість перебігу цієї реакції визначається стеричним фактором.
ISSN:	2304-0947 2414-5963
DOI:	10.18524/2304-0947.2020.4(76).212831