Syndrome de Meckel Gruber: à propos d’un cas rare

Le syndrome de Meckel Gruber est un syndrome poly malformatif rare, de transmission autosomique récessive, défini par d'encéphalocèle occipital, polydactylie et dysplasie kystique rénale. L'échographie constitue, à l'heure actuelle, le meilleur moyen de dépistage anténatal de cette po...

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Veröffentlicht in:The Pan African medical journal 2016-09, Vol.25 (43)
Hauptverfasser: Itchimouh Sanaa, Khabtou Karima, Sakher, Mahdaoui, Houssine, Boufettal, Samouh Naima
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:Le syndrome de Meckel Gruber est un syndrome poly malformatif rare, de transmission autosomique récessive, défini par d'encéphalocèle occipital, polydactylie et dysplasie kystique rénale. L'échographie constitue, à l'heure actuelle, le meilleur moyen de dépistage anténatal de cette poly malformation létale et sa confirmation se fait par l'étude du caryotype. Nous rapportons un cas de syndrome de Meckel découvert par échographie. La grossesse a été interrompue à 25 semaines d'aménorrhée.
ISSN:1937-8688
1937-8688
DOI:10.11604/pamj.2016.25.43.9696