Synthesis, characterization and study biologicalactivity of several 1-cyclopentene-1, 2-dicarboxylimidyl containing oxadiazole and benzothiazole

تضمن البحث تحضير عدد من الايمايدات الحلقية الجديدة و هي 1-سايكلوبنتين-1, 2-كاربوكسيل ايمايد الحاوية في تركيبها على مكونة البنزوثايازول و الاوكسادايزول و أجريت عملية التخليق بعدد من الخطوات : الخطوة الأولى أجريت بأخذ كميات مولية متساوية من الحامض اللامائي المستخدم في البحث و تفاعله مع مركبات 2-امينو- معوض-4 ,3 ,1-أوكساثايازول و مركبات معوض-2-أمينو-بنزوثايازول حيث كان الناتج مركبات حوامض الاميك المعوضة و باستخدام تقنية الصهر لهذه المركبات الناتجة تم سحب جزيئة الماء من تلك المركبات و كان الناتج هي مركبات الايمايدات المعوضة و أجريت هذه العملية في الخطوة الثانية من البحث. تم تشخيص المركبات الناتجة و ذلك من خلال مطيافية الأشعة تحت الحمراء و مطيافية الأشعة الفوق البنفسجية و حيث كانت نتائج المركبات المحضرة مطابقة للتراكيب المقترحة. إضافة إلى ذلك تم في هذا البحث دراسة الفعالية البايولوجية لتلك المركبات المحضرة ضد نوعين من البكتريا حيث أظهرت تلك الايمايدات المحضرة فعالية بايولوجية جيدة ضد أنواع هذه البكتريا. In this work involved prepared of several new 1-cyclopentene-1,2-dicarboxylimide linked to oxadiazole and benzothiazole moiety were synthesized by two steps: The first step 2-amino-substituted-1,3,4-oxadiazoles and substituted-2-aminobenzothiazole were reaction with 1-cyclopentene-1,2-dicarboxyl anhydride producing N-( 5- substituted-1,3,4-oxadiazole-2-yl)-1-cyclopentene-1,2-dicarboxyl amic acids and N-(Substitutedbenzothiazole-2-yl)-1-cyclopentene-1,2-dicarboxyl amic acids which in turn were dehydrated in the second step via fusion method to afford he desirable N-(5-substituted-1,3,4-oxadiazole-2-yl)-1-cyclopentene-1,2-dicarboxylimides and N-(Substituted benzothiazole-2-yl)1-cyclopentene-1,2-dicarboxylimides respectively. Structures of the prepared compounds were characterized by depending on FTIR, U.V spectral data which were in agreement with the proposed ones. Finally antibacterial activity of some of the prepared new cyclic imides were studied by two types of bacteria and the results showed that the most of the tested imides posses good biological activity against these bacteria.