A novel mutation in ABCB6 associated with dyschromatosis universalis hereditaria in a Saudi family

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	JAAD Case Reports 2022-01, Vol.19, p.97-99
Hauptverfasser:	Aldokhayel, Sara, Nouf, Alballa, Khalid, Aleedan, Faisal, Alsaif, Maram, Alotaibi, Ahmed, Alhumidi, Fahad, Alsaif
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Case Report dyschromatosis genetic diseases hyperpigmented hypopigmented melanosomes
Online-Zugang:	Volltext
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