Interacción de derivados de Fenilhidrazona con aniones: efecto de los sustituyentes en el grupo fenilo

Se estudió la interacción de 16 derivados fenilhidrazonas con los aniones AcO-, H2PO4-, F- y Cl- mediante espectroscopía UV-Visible. Se sintetizaron los derivados 2-fenilhidracina sin nitro, 2-nitro, 4 nitro y 2,4-dinitro de 4-hidroxi (1-4), 4-metoxi (5-8), 4-dimetilamino bencilideno (9-12) y piridina (13-16). Se evaluó la relación entre la estructura de las hidrazonas y la constante de asociación. La estequiometría de los complejos se determinó por el método de variaciones continuas y la constante de asociación se determinó por el método de ajuste no lineal. Los derivados 4, 8, 12 y 15 presentaron interacción con AcO-; esto se evidencia por el corrimiento batocrómico de la banda de absorción de la hidrazona. Sin embargo, los derivados 12 y 15 no se ajustaron a las ecuaciones aplicadas en este trabajo. Los resultados para los derivados 4 y 8 sugieren la formación de un complejo del tipo receptor:huesped con estequiometria 1:2 y constantes de [K1 = 1,758 (±0,026)×104 and K2 = 2,310 (±0,033)×104] mol-1∙dm3 and [K1 = 4,703 (±0,073)×104 and K2 = 2,000 (0,066)×104] mol-1∙dm3 respectivamente.