Análise das dosagens e concentrações séricas da ciclosporina A em cães da raça Golden Retriever normais ou afetados pela distrofia muscular

A distrofia muscular dos cães Golden Retriever (GRMD), uma miopatia degenerativa causada pela ausência da distrofina é geneticamente homóloga à distrofia muscular de Duchenne que acomete humanos, portanto, estes cães são considerados modelos experimentais para estudos em terapia celular. Seu sucesso...

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Veröffentlicht in:Brazilian journal of veterinary research and animal science 2008-04, Vol.45 (2), p.131
Hauptverfasser: Morini, Adriana Caroprezo, Miglino, Maria Angélica, Carvalho, Marileda Bonafim, Martins, Daniele Dos Santos, Ambrósio, Carlos Eduardo, Oliveira, Lílian Jesus de, Catelli, Alida Abatemarco, Souza, Ana Paula, Kfoury Junior, José Roberto, Luppi, Martha Maria Circhia Pinto, Gaiad, Thaís Peixoto, Zatz, Mayana
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:A distrofia muscular dos cães Golden Retriever (GRMD), uma miopatia degenerativa causada pela ausência da distrofina é geneticamente homóloga à distrofia muscular de Duchenne que acomete humanos, portanto, estes cães são considerados modelos experimentais para estudos em terapia celular. Seu sucesso depende da imunossupressão adequada. A ciclosporina A (CsA) é indicada para tal e a monitorização de suas concentrações sangüíneas e efeitos adversos são essenciais para viabilizar a terapia. Foram estudados cães GRMD, e normais da mesma raça, submetidos a terapia com CsA, associada, nos GRMD, ao transplante de células tronco. Foram avaliados as concentrações sangüíneas do fármaco através de amostras coletadas a cada dois ou três dias e analisadas pelo método do imunoensaio por fluorescência (FPIA). Como resultado observamos que as concentrações de CsA oscilaram muito, em seis dos oito animais. Concluímos que as doses variam individualmente sendo de maior importância avaliar a concentração do fármaco no sangue e sua viabilização no uso da terapia celular.
ISSN:1413-9596
1678-4456
DOI:10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2008.26710