Pituitary adenoma: a literature review
Pituitary adenoma is one of the most common intracranial tumors which cause neurological and/or hormonal symptoms. Nevertheless, its pathogenesis remains unclear – familial cases and syndromes are known better than sporadic cases. Many studies are carried out to find somatic or epigenetic changes in...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Neurologijos seminarai 2018-03, Vol.22 (1(75)), p.14-20 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Pituitary adenoma is one of the most common intracranial tumors which cause neurological and/or hormonal symptoms. Nevertheless, its pathogenesis remains unclear – familial cases and syndromes are known better than sporadic cases. Many studies are carried out to find somatic or epigenetic changes in cases with sporadic adenomas which could affect its pathogenesis. The discovery of these changes may lead to biomarkers invention which could be used to diagnose pituitary adenomas, especially atypical and aggressive types in early stages. In this article, we review the classification of these tumors, pathogenesis of familial and sporadic pituitary adenomas, common principles of its diagnostics and treatment.
Hipofizės adenoma (HA) yra vienas dažniausių intrakranijinių navikų, galintis sukelti neurologinius ir (ar) endokrinologinius simptomus. Visgi, patogenezė dar nėra iki galo aiški, šeiminiai atvejai ir su jais susiję sindromai yra ištirti geriau nei sporadinės HA. Aktyviai ieškoma tiek somatinių mutacijų, tiek epigenetinių pakitimų, kurie gali turėti įtakos naviko atsiradimui. Šie atradimai padėtų įdiegti į klinikinę praktiką HA biožymenis, kurie leistų anksčiau ir tiksliau diagnozuoti specifines adenomas, ypač – atipines ir agresyvias formas. Straipsnyje apžvelgiama HA klasifikacija ir jos naujienos, šeiminių sindromų ir sporadinių atvejų etiopatogenezė, bendrieji diagnostikos ir gydymo principai. |
---|---|
ISSN: | 1392-3064 2424-5917 |
DOI: | 10.29014/ns.2018.02 |