Anti-LGI1 antibody autoimmune encephalitis. Clinical case presentation and literature review

Anti-leucine-rich glioma inactivated 1 (anti-LGI1) encephalitis is a rare autoimmune limbic encephalitis. As the clinical presentation of this disease is similar to other types of encephalitis most often associated with paraneoplastic process or endocrine disorder, a thorough testing for oncological...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Neurologijos seminarai 2021-03, Vol.25 (1(87)), p.51-57
Hauptverfasser: Stašaitytė, A., Vanagas, T., Danielius, V., Jurkevičienė, G., Balnytė, R.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Anti-leucine-rich glioma inactivated 1 (anti-LGI1) encephalitis is a rare autoimmune limbic encephalitis. As the clinical presentation of this disease is similar to other types of encephalitis most often associated with paraneoplastic process or endocrine disorder, a thorough testing for oncological or endocrine disease is necessary to correctly differentiate the diagnosis and administer appropriate treatment.We present a clinical case of a 63-year-old female patient treated in the Neurology Department of the Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kaunas Clinics for impairment of consciousness, probably of epileptic origin. After identifying memory problems, focal impaired awareness seizures, cognitive dysfunction, and typical brain magnetic resonance imaging changes, the diagnosis of limbic encephalitis was suspected. A thorough testing allowed to exclude paraneoplastic processes or endocrine syndromes, and the results of the cerebrospinal fluid antibody panel confirmed the diagnosis of anti-LGI1 antibody autoimmune encephalitis. Further treatment using glucocorticoids and intravenous immunoglobulin gave good results. Anti-LGI1 encefalitas yra reta autoimuninio limbinio encefalito forma. Kadangi klinikiniai šios ligos požymiai panašūs į kitų tipų encefalitus, dažniausiai susijusius su paraneoplastiniu procesu ar endokrininiu sutrikimu, yra būtinas nuodugnus ištyrimas dėl onkologinės ar endokrininės ligos, siekiant teisingai nustatyti diagnozę ir paskirti tinkamą gydymą.Pristatome klinikinį atvejį apie 63 m. pacientės ligos diagnozės nustatymą ir gydymą Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikų Neurologijos klinikoje dėl galimai epileptinės kilmės sąmonės sutrikimo. Dėl atminties sutrikimų, židininių traukulių su sutrikusia sąmone, kognityvinių sutrikimų ir tipiškų pokyčių, stebimų smegenų MRT, yra įtariamas limbinis encefalitas. Išsamus ištyrimas leidžia atmesti paraneoplastinius procesus ar endokrininius sindromus, o likvore esančių antikūnų paletės tyrimas patvirtina autoimuninio anti-LGI1 encefalito diagnozę. Skirtas gydymas gliukokortikoidais ir intraveniniu imunoglobulinu leidžia pasiekti gerų rezultatų.
ISSN:1392-3064
2424-5917
DOI:10.29014/ns.2021.08