P601: Fetal genome sequencing for multiple congenital anomalies identifies a likely pathogenic variant in the CHD2 Gene: A case report

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Genetics in Medicine Open 2023, Vol.1 (1), p.100657, Article 100657
Hauptverfasser:	Bookbinder, Samantha, Champaigne, Neena, Babb, Paige
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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