MULTIPLICAÇÃO IN VITRO DE Swietenia macrophylla KING (MELIACEAE) A PARTIR DE MATERIAL JUVENIL
Swietenia macrophylla King (mogno) é uma espécie arbórea nativa da Amazônia cuja madeira é considerada uma das mais nobres do mundo. Por esse motivo, vem sofrendo grande pressão de exploração, colocando-a entre as espécies em risco de extinção. Além disso, possui dificuldade de regeneração natural e...
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Veröffentlicht in: | Ciência florestal 2007-06, Vol.17 (2), p.111-119 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | por |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Swietenia macrophylla King (mogno) é uma espécie arbórea nativa da Amazônia cuja madeira é considerada uma das mais nobres do mundo. Por esse motivo, vem sofrendo grande pressão de exploração, colocando-a entre as espécies em risco de extinção. Além disso, possui dificuldade de regeneração natural e de estabelecimento em reflorestamentos, sendo atacado por larvas de Hypsipyla grandella Zellar. Este trabalho teve como objetivo desenvolver a etapa de multiplicação in vitro de mogno. Após a desinfestação, as sementes foram colocadas para germinar em meio de cultura MS completo. Após 6 semanas de germinação, os caules foram cortados em segmentos nodais, cada um contendo uma gema axilar. Foram realizados quatro experimentos com meios de cultura acrescidos de 6-benzilaminopurina (BAP) (2,5; 5; 10; 20 e 50 μM), 2-isopenteniladenina (2-iP) (0; 1,1; 2,2; 4,4 e 8,8 μM) e combinações de BAP (0; 2,5; 5; 10; 20 e 50 μM) e 2-iP (2,2 μM). Nos dois primeiros tratamentos (BAP e 2-iP isoladamente), o meio de cultura MS foi utilizado como meio básico e, nos últimos tratamentos, utilizaram-se os meios MS e QL. Quando BAP foi testado isoladamente, o ponto máximo da taxa média de multiplicação foi de 23,61 µM, enquanto que não houve multiplicação na presença de 2-iP. O meio de cultura QL, suplementado com as combinações de BAP (0; 2,5; 5; 10 e 20 μM) e 2-iP (2,2 μM), não induziu a multiplicação dos brotos. O ponto máximo da taxa média de multiplicação foi de 18,51 µM, obtido com o uso do meio de cultura MS acrescido de BAP e 2,2 µM de 2-iP. |
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ISSN: | 0103-9954 |