Yağ doku kaynaklı mezenkimal kök hücrelerin ve koşullu besiyerinin deneysel prematür over yetmezliği modeli üzerine etkileri

Amaç: Kemoterapi kaynaklı prematür over yetmezliği (POY) tedavisi için önerilebilecek yağ doku mezenkimal kök hücreleri (YDMKH) ve bu hücrelerden elde edilmiş koşullu besiyerinin (KB) oksidatif stres ve apoptoz üzerine etkilerinin araştırılması amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Çalışmada Wistar albino cin...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Cukurova Medical Journal 2021-06, Vol.46 (2), p.523-531
Hauptverfasser: Şen Halıcıoğlu,Büşra, Tuğlu,Mehmet İbrahim
Format: Artikel
Sprache:eng ; tur
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Amaç: Kemoterapi kaynaklı prematür over yetmezliği (POY) tedavisi için önerilebilecek yağ doku mezenkimal kök hücreleri (YDMKH) ve bu hücrelerden elde edilmiş koşullu besiyerinin (KB) oksidatif stres ve apoptoz üzerine etkilerinin araştırılması amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Çalışmada Wistar albino cinsi erişkin dişi sıçanlar 4 gruba ayrıldı. Kontrol, POY, POY+YDMKH, POY+KB. Ovaryumda histopatolojik değerlendirmeler için H&E boyamaları yapıldı ve tüm ovaryum folilkülleri sayıldı. Oksidatif stres ve apoptoz belirteci olarak iNOS ve Caspase3 ekspresyonları immunohistokimyasal olarak gösterildi. Bulgular: Analizler sonucu POY grubu ovaryumlarında foliküller hücre dejenerasyonları, vakuolizasyon, gibi dejenerasyonlar gözlenirken, YDMKH ve KB gruplarında bu dejenerasyonlarda anlamlı azalmalar görüldü. POY grubunda artmış olan iNOS ve Caspase3 ekspresyonları YDMKH ve KB gruplarının her ikisinde de istatistiksel olarak anlamlı şekilde azaldı. Sonuç: Rejeneratif tıp alanında her geçen gün kullanımı artan mezenkimal kök hücrelerin ve hücresiz koşullu besiyerinin prematür over yetmezliğinde hastalığın temel mekanizmalarından olan apoptoz ve oksidatif stresin azaltılması yoluyla, POY için alternatif bir tedavi stratejisi olabileceği gösterildi.
ISSN:2602-3032
2602-3040
DOI:10.17826/cumj.852402