Preparing polycaprolactone scaffolds using electrospinning technique for construction of artificial periodontal ligament tissue

سمحت هندسة الأنسجة بتطوير علاجات قائمة على الخلايا الحية لإصلاح الأنسجة المفقودة أو التالفة، بما في ذلك الرباط حول اللثة، وبناء الغرسة الهجينة الحيوية. يهدف هذا العمل إلى عزل الخلايا الجذعية للرباط اللثوي البشري وزرعها على سقالة من مادة البولي كبرولاكتون المصنعة لتجديد أنسجة الرباط اللثوي الطبيعي. تم جمع الخلايا الجذعية لأنسجة الرباط اللثوي البشري من الضواحك البشرية المستخرجة ثم زراعتها وتوسيعها للحصول على خلايا الرباط اللثوي الطبيعي. تم الكشف عن علامة محددة للرباط اللثوي الطبيعي (بيريوستين) باستخدام المقايسة الكهربائية المناعية. تم تطبيق التثبيت الكهربائي لتصنيع البولي كبرولاكتون بتركيزات ١٣٪ و١٦٪ و٢٠٪ من الوزن/الحجم في شكلين، وتم فحصها بعد ذلك بواسطة الفحص المجهري الإلكتروني للانبعاثات المجهرية. كما تم زرع الخلايا الجذعية للرباط اللثوي البشري المعزولة على البولي كبرولاكتون المصنع. بعد ٢١ يوما، تم إجراء الفحص المجهري الإلكتروني للانبعاثات المجهرية لتقييم السقالات المزروعة، وتم إجراء اختبار سمية خلوية من ميثيل تترازوليوم لتوصيف الاستجابة البيولوجية لسقالة البولي كبرولاكتون عند فترات تعرض خلايا مختلفة لمدة ٢٤ و٤٨ و٧٢ ساعة. تم التعبير عن البيريوستين في خلايا الرباط اللثوي الطبيعي الموسعة، والتي أظهرت أن سقالة البولي كبرولاكتون المصنعة للوزن/الحجم بنسبة ٢٠٪ بحجم المسام أكثر من ١٠ ميكرومتر كانت الخيار الأنسب. كانت معدلات نمو الخلايا الجذعية للرباط اللثوي البشري عالية. وأظهر اختبار السمية الخلوية لسقالة البولي كبرولاكتون المصنعة عدم وجود تغيير كبير في قابلية بقاء الخلية مقارنة مع التحكم السلبي وبدون آثار متدهورة أو مثبطة للنمو بعد فترات مختلفة. نجحت هذه الدراسة في تطوير نسيج خلوي باستخدام البولي كبرولاكتون المصنعة كسقالة لتغطية غرسات الأسنان وتعزيز ارتباط خلية الرباط اللثوي الطبيعي وانتشارها ونموها لبناء غرسة هجينة حيوية. The strategies of tissue-engineering led to the development of living cell-based therapies to repair lost or damaged tissues, including periodontal ligament and to construct biohybrid implant. This work aimed to isolate human periodontal ligament stem cells (hPDLSCs) and implant them on fabricated polycaprolactone (PCL) for the regeneration of natural periodontal ligament (PDL) tissues. hPDLSCs were harvested from extracted human premolars, cultured, and expanded to obtain PDL cells. A PDL-specific marker (periostin) was detected using an immunofluorescent assay. Electrospinning was applied to fabricate PCL at three concentrations (13%, 16%, and 20% weight/volume) in two forms, which were examined through field emission scanning electron microscopy (FESEM). The isolated hPDLSCs were implanted on the fabricated PCL. After 21 days, FESEM was con