Glomerulopatía por invaginación podocitaria: reporte de un caso

La glomerulopatía por invaginación podocitaria (GIP) es una entidad patológica rara, que consiste en engrosamiento de capilares con presencia de burbujas no argirofílicas, que corresponden a microtúbulos y/o microesferas en la microscopia electrónica causadas por la invaginación podocitaria intramembranosa. Reportamos el caso de una mujer con síndrome nefrótico sin evidencia de enfermedad autoinmune. La biopsia renal mostró los hallazgos característicos de GIP, descritos líneas arriba. El presente es el primer caso de GIP en el Perú. Es necesario el reporte de más casos para una mejor comprensión del curso clínico y patogénesis.