Effect of selenium nanoparticles against protoscoleces of Echinococcus granulosus in vitro and hydatid cysts in mice

حددت الدراسة الحالية تأثير مادة السلينيوم النانوية على حيوية الرؤيسات الأولية للمشوكة الحبيبية خارج الجسم، استخدمت سبعة تراكيز مختلفة، 50، ۱۰۰، ۱۵۰، ۲۰۰، ٢٥۰، ٣٥٠، ميكروغرام / مل ولفترات تعريض مختلفة : ۱۰، ۲۰، ۳۰، و 60 دقيقة، على التوالي, حقنت الفئران البيض بالرؤيسات الأولية المعرضة للمادة الثانوية بالتراكيز 50، ۱۰۰، 150، و ۲۰۰ ميكروغرام / مل لمدة 60 دقيقة، في حقنت مجاميع السيطرة بالرؤيسات الأولية غير المعرضة، شرحت الفئران بعد ثلاثة، أربعة، وخمسة اشهر من الإصابة. اعتمدت معايير عدة منها التغيرات الحاصلة في أعداد وأوزان وأقطار الأكياس العدرية النامية والنسبة المئوية لاختزالها. بينت نتائج الدراسة أن تأثير مادة السيلينيوم النانوية على حيوية الرؤيسات الأولية ازداد بزيادة فترة التعريض خارج الجسم، فضلا عن اختزال أعداد الأكياس العدرية النامية في الفئران المعاملة مقارنة بمجاميع السيطرة، إذ لوحظ عدم نمو الأكياس عند التركيز ۲۰۰ ميكروغرام / مل بعد ثلاثة وأربعة أشهر من الإصابة، بينما بلغت نسبة اختزال أعداد الأكياس 90% في الفئران المحقونة بالرؤيسات الأولية المعرضة عند التركيز ١٥٠مايكروغرام / مل بعد أربعة وخمسة أشهر من الإصابة. This study determined the influence of selenium nanoparticles on the vitality of the protoscoleces of Echinococcus granulosus in vitro; seven concentrations were used : 50, 100, 150, 200, 250, 350, and 500 µg/ml for different exposure times : ten, twenty, thirty, and sixty minutes, respectively. Albino mice Mus musculus were injected with protoscoleces exposed to nanoparticles at 100, 150, and 200 µg/ml concentrations for 60 minutes. In contrast, control groups were injected with non-exposed protoscoleces. Mice were dissected three, four-, and five-months post infestation. Many criteria were relied on : numbers, weights, diameters of growing hydatid cysts, and their reduction proportion. The outcomes uncovered an apparent influence of selenium nanoparticles on the viability of protoscoleces of Echinococcus granlosus by the increase in exposure time in vitro, as well as diminish in the numbers of the larvae in processed mice versus the unprocessed collection; no cysts evolved inside processed mice at the concentration 200 µg/ml, three and four-months post-infection. In contrast, the reduction rate was 90% in mice injected with exposed protoscoleces at the concentration of 150 µg/ml next 4 and 5 months of infection.