An unexpected transmission of von Willebrand disease type 3: the first case of maternal uniparental disomy 12

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Haematologica (Roma) 2011-10, Vol.96 (10), p.1567-1568
Hauptverfasser:	BOISSEAU, Pierre, GIRAUD, Mathilde, TERNISIEN, Catherine, VEYRADIER, Agnès, FRESSINAUD, Edith, LEFRANCOIS, Armelle, BEZIEAU, Stéphane, FOUASSIER, Marc
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Alleles Base Sequence Biological and medical sciences Child, Preschool Chromosomes, Human, Pair 12 Female Genotype Hematologic and hematopoietic diseases Hematologic Tests Humans Letters to the Editor Medical sciences Pedigree Sequence Deletion Uniparental Disomy von Willebrand Disease, Type 3 - diagnosis von Willebrand Disease, Type 3 - genetics
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