Extraction of raw cellular wall of Enterobacter cloacae and study of its toxicity

حضر مستخلص الجدار الخلوي الخام لبكتريا Enterobacter cloacae باستعمال انزيم الـ Lysozyme الذي استعمل لتحليل الخلايا فضلاً عن اضافة انزيمي الـ DNase ، والـ RNase وكانت نسبة البروتينات ونسبة الكربوهيدرات فيه 24 % و 1.44 % على التوالي. درست امراضية البكتريا وذلك بدراسة تأثيرها القاتل فقد تم تحديد الجرعة المميتة النصفية (LD50) لكل من عالق البكتريا ومستخلص جدارها الخلوي الخام باستعمال اناث الفئران السويسرية البيض ، وكانت قيمة LD50 للعالق البكتيري مساوية لـ 3.16 × 109 وحدة مكونة للمستعمرة / مليليتر. اما مستخلص الجدار فلم يكن له أي تاثير قاتل للفئران الا انه اثر في الحالة الفسلجية لها وبشكل كبير ؛ مما ادى الى نقصان اوزانها بمعدل 8 غرامات. The crude cell wall of E.cloacae was extracted by using Lysozyme , DNase and RNase enzymes, the contents of the proteins and carbohydrates were 24% and 1.44% respectively . The pathogenicity of the bacteria was studied by testing its lethality, in which the LD50 was identified to both bacterial suspension and the extract of the crude cell wall of bacteria by using white swiss female mice. The value of the LD50 of bacterial suspension was 3.16x109 CFU / ml . The cell wall extract didn’t have any lethal effect on the mice, but it had a great effect on their physiological state which led to a deficit in their weight by an average of 8 grams.