Correction to: Biochemical and genetic characteristics of patients with primary carnitine deficiency identified through newborn screening

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Orphanet journal of rare diseases 2022-01, Vol.17 (1), p.21-21, Article 21
Hauptverfasser:	Lin, Yiming, Lin, Bangbang, Chen, Yanru, Zheng, Zhenzhu, Fu, Qingliu, Lin, Weihua, Zhang, Weifeng
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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