Estudio ex vivo de la liberación transdérmica de enalapril

In the present work it was studied the ex vivo behaviour of enalapril maleate formulation by transdermal administration route, using pig ear skin. Experiments were performed in Franz type vertical diffusion cells and the active principle was formulated in carbopol dispersion. The enalapril cumulative quantities in the receptor compartment allowed evaluation of flux and permeation coefficient. The L-menthol effect as permeation enhancer was investigated to optimize drug permeation. It was found that this compound contributes favourably to enalapril penetration through skin. The permeation parameters, flux and permeation coefficient, reached their maximum values when L-menthol concentration in enalapril/carbopol formulation was 3.82%. En el presente trabajo se estudió el comportamiento ex vivo de una formulación de enalapril maleato para su administración por vía transdérmica, utilizando piel de oreja de cerdo. Los experimentos se realizaron en celdas de difusión vertical tipo Franz. El principio activo fue formulado en una dispersión de carbopol. A partir de las cantidades acumuladas de enalapril en el compartimento receptor, se evaluó el flujo y el coeficiente de permeabilidad. Con el fin de optimizar la penetración del principio activo, se investigó el efecto de L-mentol como potenciador de la permeabildiad. Se determinó que este compuesto contribuye favorablemente a la penetración de enalapril a través de la piel y que los parámetros de permeabilidad, flujo y coeficiente de permeabilidad, alcanzan sus máximos valores cuando L-mentol está presente en un 3,82% en la formulación enalapril/carbopol.