P456: Novel variant of unknown significance in RYR2 in a patient with suspected catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: A case to reclassify
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Veröffentlicht in: | Genetics in Medicine Open 2024, Vol.2, p.101350, Article 101350 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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ISSN: | 2949-7744 2949-7744 |
DOI: | 10.1016/j.gimo.2024.101350 |