Simulação do efeito sedativo de doses altas de detomidina em equinos

The objective of the study was to simulate the sedative effect of the administration of detomidine in doses of 80 ug/kg by intravenous and intramuscular route in equines. A pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) model was performed with the sigmoid curve of plasma concentration, obtained by Mama and collaborators, depending on the effect on the head position by means of Hill equation. A sedative effect simulation of 80 ug/kg intravenous (IV) and intramuscular (IM) doses by Hill's equation was then performed. Higher and prolonged plasmatic concentrations were obtained after administrations of 80 ug/kg, when compared to administrations of 30 ug/kg resulting in higher and longer effect. The simulation of the effect of detomidine after administration of 80 ug/kg IV determined effects in the head height higher than 90%, 75% and 50% up to 2, 4 and 6 hours after administration. Meanwhile, the simulation of the effect of detomidine after the administration of 80 ug/kg IM determined effects in head height higher than 90%, 75% and 50% up to 3, 4 and 6 hours after administration. The present simulation showed that the effects of the position of the head after the administration of 80 ug/kg of detomidine via IV and IM in equines are superior and more prolonged when compared to the administration of 30 ug/kg. Therefore, in vivo studies should be performed in order to verify the adverse effects of these dosages in equines. El objetivo del estudio fue simular el efecto sedante de la administración de detomidina a dosis de 80 ug/kg por vía intravenosa e intramuscular en equinos. Se realizó un modelado fármaco cinético/fármaco dinámico (PK/PD) con la curva sigmoide de concentración plasmática obtenidas por Mama y colaboradores, en función del efecto em la posición de la cabeza mediante la ecuación de Hill. A continuación se realizó una simulación del efecto sedante de las dosis de 80 ug/kg por vía intravenosa (IV) e intramuscular (IM) por medio de la ecuación de Hill. Las concentraciones plasmáticas mayores y más prolongadas obtenidas después de las administraciones de 80 ug/kg respecto de las administraciones de 30 ug/kg resultaron en efectos superiores y más duraderos. La simulación del efecto de detomidina después de la administración de 80 ug/kg vía IV determino efectos em la posición de la cabeza superior al 90%, 75% y 50% hasta 2, 4 y 6 horas después de la administración. Mientras que la simulación del efecto de detomidina después de la administración de 80 ug/kg ví