Variantes genéticas y niveles séricos de la ApoA1 y ApoB100 en gestantes peruanas con preeclampsia severa

Antecedentes. La preeclampsia es una enfermedad multiorgánica que causamorbimortalidad materna y perinatal, con una fisiopatología poco clara y sin métodosde prevención y/o tratamientos específicos. Objetivo. Establecer la asociación entrelas variantes -75 G/A en el gen ApoA1, 2488 C/T en el gen ApoB100, los niveles séricosde la ApoA1 y ApoB100 y la preeclampsia severa en gestantes peruanas. Métodos.Se procesaron muestras sanguíneas de gestantes con preeclampsia severa y sanas(controles) para extracción de ADN y genotipado con la técnica PCR-RFLP. Además, seanalizó el suero para cuantificar la ApoA1 y ApoB100. Se compararon los genotiposy alelos entre los casos y controles, así como los niveles séricos de ApoA1 y ApoB100considerando los genotipos. Resultados. No se encontraron diferencias significativasentre las frecuencias genotípicas y alélicas de la variante -75 G/A en el gen ApoA1 y2488 C/T en el gen ApoB100 de ambos grupos. Se halló una diferencia significativa(p=0,039) al comparar el ApoA1 sérico en pacientes con genotipos heterocigotosGA, siendo los niveles promedio más bajos en preeclámpticas severas (161,37± 40,21) respecto a las controles (185,37 ± 35,38). Conclusiones. Si bien no se haencontrado asociación entre las variantes -75 G/A en el gen APOA1 y 2488 C/T en elgen ApoB100 y la preeclampsia, sin embargo, los niveles séricos de la ApoA1 fueronsignificativamente menores en las preeclampticas severas con genotipo heterocigotoGA respecto a los controles. De esta manera, se contribuye en la comprensión de lapreeclampsia en gestantes peruanas.