Enfermedad de Behçet en paciente joven. A propósito de un caso

La enfermedad de Behçet es una vasculitis sistémica que se caracteriza por la presencia de aftas orales y genitales recurrentes asociadas a manifestaciones oculares, vasculares y cutáneas. Puede cursar con artritis, inflamación intestinal y afectación del sistema nervioso tanto central como de los nervios periféricos. Estas lesiones son el resultado de la inflamación o vasculitis de las arterias y venas de todos los calibres (1,2,3). Presentamos el caso de una paciente joven de raza negra con antecedentes personales de enfermedad de Behçet de larga evolución complicada con afectación neurológica severa y en tratamiento crónico con altas dosis de corticoides que se interviene de forma urgente en dos ocasiones por perforaciones espontáneas intestinales. Behçet's disease is a systemic vasculitis characterised by recurrent oral and genital aphthae associated with ocular, vascular and cutaneous disease. Clinical manifestations including arthritis, gastrointestinal involvement and central and peripheral nervous system disease. These lesions are the result of inflammation or vasculitis of blood vessels of all sizes on both the arterial and venous sides of the circulation (1,2,3). We present the clinical case of a young black woman with long-standing Behçet's disease complicated by severe neurological involvement, on chronic treatment with high doses of corticosteroids, who needed emergency surgery for spontaneous intestinal perforations on two times.