Tumor desmoides esporádico: caso clínico y revisión de literatura

Desmoid tumors are infrequent mesenchymal neoplasms. The histology is benign, but they tend to local invasion. Although its etiology is unknown, risk factors for its development are known. Recurrence after resection is common. We present a 63-year-old male patient with no history of interest. It was identified as a mass in the transverse colon in the study of cervical adenopathy. After two-stage surgery, it was possible to resect and classify the lesion as a desmoid tumor. The patient has not required systemic treatment. Preoperative diagnosis is difficult and it is essential to keep it in mind in the differential diagnosis of both colon tumors and tumors of the abdominal wall. It would be advisable to propose the study of the APC gene in those cases of sporadic diagnosis, to rule out a possible sentinel case of familial adenomatous polyposis. Los tumores desmoides son neoplasias mesenquimales muy poco frecuentes, de histología benigna, pero con tendencia a la invasión local. Aunque su etiología es desconocida, se conocen factores de riesgo para su desarrollo. Es frecuente la recurrencia tras la resección. En nuestro paciente, varón de 63 años sin antecedentes de interés, se diagnostica de forma incidental una masa en colon transverso. Tras una cirugía infructuosa se consigue resecar en un segundo tiempo. El diagnóstico de tumor desmoides se obtiene del estudio histológico. El paciente no ha precisado tratamiento sistémico y se encuentra asintomático dos años después. Nos enfrentamos a una neoplasia de difícil diagnóstico preoperatorio y no podemos obviar en el diagnóstico diferencial tanto de tumores de colon como de pared abdominal. Sería recomendable plantear el estudio del gen APC en aquellos casos de diagnóstico esporádico, para descartar un posible caso centinela de poliposis adenomatosa familiar.