Osteólisis multicentrica no hereditaria con nefropatia: Reporte de caso y revisión de literatura
La osteólisis idiopática multicéntrica (OIM) se caracteriza por el com-promiso de carpos y de tarsos, con inflamación y dolor; se inicia en la infancia y se autolimita en la 2a o 3a década de la vida. Según Har-degger, se describen tipos hereditarios dominantes (tipo I) o recesivos asociados a osteop...
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Veröffentlicht in: | Revista argentina de reumatologiá (Buenos Aires, Argentina : 1990) Argentina : 1990), 2014-09, Vol.25 (3), p.42-46 |
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Sprache: | eng ; spa |
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container_title | Revista argentina de reumatologiá (Buenos Aires, Argentina : 1990) |
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description | La osteólisis idiopática multicéntrica (OIM) se caracteriza por el com-promiso de carpos y de tarsos, con inflamación y dolor; se inicia en la infancia y se autolimita en la 2a o 3a década de la vida. Según Har-degger, se describen tipos hereditarios dominantes (tipo I) o recesivos asociados a osteoporosis (tipo II), OIM esporádicas con compromiso renal (tipo III) u osteólisis masiva monocéntrica (tipo IV). El tipo V se caracteriza por clínica similar al tipo II asociada a lesiones oculares o dermatológicas y talla baja. |
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Según Har-degger, se describen tipos hereditarios dominantes (tipo I) o recesivos asociados a osteoporosis (tipo II), OIM esporádicas con compromiso renal (tipo III) u osteólisis masiva monocéntrica (tipo IV). El tipo V se caracteriza por clínica similar al tipo II asociada a lesiones oculares o dermatológicas y talla baja.</description><identifier>ISSN: 0327-4411</identifier><identifier>ISSN: 2362-3675</identifier><identifier>EISSN: 2362-3675</identifier><identifier>DOI: 10.47196/rar.v25i3.89</identifier><language>eng ; spa</language><ispartof>Revista argentina de reumatologiá (Buenos Aires, Argentina : 1990), 2014-09, Vol.25 (3), p.42-46</ispartof><rights>LICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. 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El tipo V se caracteriza por clínica similar al tipo II asociada a lesiones oculares o dermatológicas y talla baja.</description><issn>0327-4411</issn><issn>2362-3675</issn><issn>2362-3675</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2014</creationdate><recordtype>article</recordtype><sourceid>FKZ</sourceid><recordid>eNo9kM1KAzEUhYMoWGqX7ucFpubmJjMTcFOKP4VCQWYfbvODKdOZkkwFn8tH8MUsrbo6cOA7cD7G7oHPZQ26ekiU5h9CRZw3-opNBFaixKpW12zCUdSllAC3bJbzjnMuFIDiYsLqTR7991cXc8zF_tiN0fp-TNFS0Q_Fu0_exZFSpMIOfdH7kIYDjZHu2E2gLvvZb05Z-_zULl_L9eZltVysS6tBli4E1Eqh3XrNNXEdnGsqx0OALZCorUOBGrayCcJKRCJnRUVaS3QKncYpe7zMukhd70dzSHFP6dMMFM1fd-xjisOOjM9m8dae7oFqQEt5wssLbtOQc_LhnwduztrMSZs5azONxh_G22M3</recordid><startdate>20140901</startdate><enddate>20140901</enddate><creator>Ferreyra-Garrott, Leandro</creator><creator>Meneses, Gabriel</creator><creator>Plantalech, Luisa</creator><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><scope>AGMXS</scope><scope>FKZ</scope></search><sort><creationdate>20140901</creationdate><title>Osteólisis multicentrica no hereditaria con nefropatia</title><author>Ferreyra-Garrott, Leandro ; Meneses, Gabriel ; Plantalech, Luisa</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c914-dff39553cbe909a09fdd86d0ff1b1a27cd32391b48f2c433aadc26a9943d53d93</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng ; spa</language><creationdate>2014</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Ferreyra-Garrott, Leandro</creatorcontrib><creatorcontrib>Meneses, Gabriel</creatorcontrib><creatorcontrib>Plantalech, Luisa</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><collection>Dialnet (Open Access Full Text)</collection><collection>Dialnet</collection><jtitle>Revista argentina de reumatologiá (Buenos Aires, Argentina : 1990)</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Ferreyra-Garrott, Leandro</au><au>Meneses, Gabriel</au><au>Plantalech, Luisa</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Osteólisis multicentrica no hereditaria con nefropatia: Reporte de caso y revisión de literatura</atitle><jtitle>Revista argentina de reumatologiá (Buenos Aires, Argentina : 1990)</jtitle><date>2014-09-01</date><risdate>2014</risdate><volume>25</volume><issue>3</issue><spage>42</spage><epage>46</epage><pages>42-46</pages><issn>0327-4411</issn><issn>2362-3675</issn><eissn>2362-3675</eissn><abstract>La osteólisis idiopática multicéntrica (OIM) se caracteriza por el com-promiso de carpos y de tarsos, con inflamación y dolor; se inicia en la infancia y se autolimita en la 2a o 3a década de la vida. 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