Osteólisis multicentrica no hereditaria con nefropatia: Reporte de caso y revisión de literatura
La osteólisis idiopática multicéntrica (OIM) se caracteriza por el com-promiso de carpos y de tarsos, con inflamación y dolor; se inicia en la infancia y se autolimita en la 2a o 3a década de la vida. Según Har-degger, se describen tipos hereditarios dominantes (tipo I) o recesivos asociados a osteop...
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| Veröffentlicht in: | Revista argentina de reumatologiá (Buenos Aires, Argentina : 1990) Argentina : 1990), 2014-09, Vol.25 (3), p.42-46 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng ; spa |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| Zusammenfassung: | La osteólisis idiopática multicéntrica (OIM) se caracteriza por el com-promiso de carpos y de tarsos, con inflamación y dolor; se inicia en la infancia y se autolimita en la 2a o 3a década de la vida. Según Har-degger, se describen tipos hereditarios dominantes (tipo I) o recesivos asociados a osteoporosis (tipo II), OIM esporádicas con compromiso renal (tipo III) u osteólisis masiva monocéntrica (tipo IV). El tipo V se caracteriza por clínica similar al tipo II asociada a lesiones oculares o dermatológicas y talla baja. |
|---|---|
| ISSN: | 0327-4411 2362-3675 2362-3675 |
| DOI: | 10.47196/rar.v25i3.89 |