Recomendaciones para el inicio de la terapia de reemplazo enzimático en pacientes con enfermedad de fa-bry clásica en latinoamérica

Introduction: Fabry disease is a rare inherited X-linked disorder resulting from the absence or deficient activity of the α-galactosidase A enzyme. Objetive: To provide the first guideline on the best time to start enzyme replacement the-rapy to treat classic Fabry disease, based on the knowledge an...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Revista de nefrología, diálisis y transplante diálisis y transplante, 2017, Vol.37 (1), p.21-28
Hauptverfasser:	Velazcor, Víctor, Sánchez, Azucena, Loyola Rodríguez, Georgina, Molt, Fernando, Antongiovanni, Norberto, Moraga Nuñez, Sandra, Espín, Víctor, Schenone, Andrea, Heguilén, Ricardo, Navarrete, Juana, Serebrinsky, Graciela, Trimarchi, Hernán, Martins, Ana, Fernández, Adrián, Prieto, Juan, Fainboin, Alejandro, Salas Perez, Gabriela, Luna, Paula, Sobral, José, Brooks, Joseph, Veloso, Valeria, Gómez, Gricelda, Ripeau, Diego, Jaurretche, Sebastián P.A, Bar, Diego, Myer, Giselle, Pineda Galindo, Luis, Santami, Hargoon, Franco, Macarena, Díaz Salvia, Juan, Ciceran, Alberto, Cortés, Wilfredo, Barros, Luis, Abensur, Hugo, Villalobos, Jacobo, Postigo Oviedo, Carla, Durand, Consuelo, De Maio, Sonia, Pérez García, Juan, Carazo, Kenneth, Gurdet, Michel, Valadez, Guillermo, Ibarra, Javier, Dublán García, Karen, Cabrera, Gustavo, Titievsky, Lura, Varas Mundaca, Carmen, Politei, Juan Manuel, Sierra, Fátima, Figueroa, Sergio
Format:	Artikel
Sprache:	spa
Schlagworte:	consensos consensus enfermedad de Fabry enzyme replacement therapy Fabry disease terapia de reemplazo enzimático therapy tratamiento
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!