Recomendaciones para el inicio de la terapia de reemplazo enzimático en pacientes con enfermedad de fa-bry clásica en latinoamérica

Introduction: Fabry disease is a rare inherited X-linked disorder resulting from the absence or deficient activity of the α-galactosidase A enzyme. Objetive: To provide the first guideline on the best time to start enzyme replacement the-rapy to treat classic Fabry disease, based on the knowledge an...

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Veröffentlicht in:Revista de nefrología, diálisis y transplante diálisis y transplante, 2017, Vol.37 (1), p.21-28
Hauptverfasser: Velazcor, Víctor, Sánchez, Azucena, Loyola Rodríguez, Georgina, Molt, Fernando, Antongiovanni, Norberto, Moraga Nuñez, Sandra, Espín, Víctor, Schenone, Andrea, Heguilén, Ricardo, Navarrete, Juana, Serebrinsky, Graciela, Trimarchi, Hernán, Martins, Ana, Fernández, Adrián, Prieto, Juan, Fainboin, Alejandro, Salas Perez, Gabriela, Luna, Paula, Sobral, José, Brooks, Joseph, Veloso, Valeria, Gómez, Gricelda, Ripeau, Diego, Jaurretche, Sebastián P.A, Bar, Diego, Myer, Giselle, Pineda Galindo, Luis, Santami, Hargoon, Franco, Macarena, Díaz Salvia, Juan, Ciceran, Alberto, Cortés, Wilfredo, Barros, Luis, Abensur, Hugo, Villalobos, Jacobo, Postigo Oviedo, Carla, Durand, Consuelo, De Maio, Sonia, Pérez García, Juan, Carazo, Kenneth, Gurdet, Michel, Valadez, Guillermo, Ibarra, Javier, Dublán García, Karen, Cabrera, Gustavo, Titievsky, Lura, Varas Mundaca, Carmen, Politei, Juan Manuel, Sierra, Fátima, Figueroa, Sergio
Format: Artikel
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:Introduction: Fabry disease is a rare inherited X-linked disorder resulting from the absence or deficient activity of the α-galactosidase A enzyme. Objetive: To provide the first guideline on the best time to start enzyme replacement the-rapy to treat classic Fabry disease, based on the knowledge and experience of experts from ten Latin American countries: Argentina, Brazil, Colombia, Costa Rica, Chile, Ecuador, Mexico, Peru, Uruguay and Venezuela. Methods: The project coordinator designed a survey based on the criteria for starting the treatment which are established in different international guidelines published to date. This document was later sent to all the participants for its evaluation. Results:Fifty experts responded to the survey, whose cri-teria was divided into 5 sections according to specialty, and they arrived at a consensus. Discussion: The criteria for an early treatment were defined given the growing evidence of a better response and prognosis associated with it. Con-clusion: We believe that the importance of this guideline relies on the participation of experts from ten Latin American countries. However, as it deals with a systemic disease whose physio-pathological mechanisms and complications are still being described, some manifestations have not been included in the criteria, making it ne-cessary to revise this guideline in order to report any changes that may arise in the future Introducción: La Enfermedad de Fabry es una entidad rara hereditaria ligada al cromosoma X, debida a la deficiencia o ausencia de la enzima α-galactosidasa A. Objetivo: Presentar la primera recomendación para el inicio oportuno de la terapia de reemplazo enzimático en la variante clásica de la enfermedad, en base al conocimiento y experiencia en el manejo de estos pacientes por un grupo de profesionales expertos en el tema pertenecientes a diez países de Latinoamérica: Argentina, Brasil, Colombia, Costa Rica, Chile, Ecuador, México, Perú, Uruguay y Venezuela. Material y métodos: El coordinador del proyecto diseñó un documento fuente, basado en los criterios de inicio del tratamiento establecidos en las distintas guías internacionales publicadas a la fecha. Posteriormente, se distribuyó la encuesta a todos los participantes para su evaluación. Resultados: Cincuenta expertos respondieron la encuesta online, siendo los criterios divididos en 5 secciones por especialidad, logrando un consenso entre todos ellos. Discusión: Debido a la creciente evidencia sobre la
ISSN:2346-8548
0326-3428