Síndrome TINU: una entidad probablemente infradiagnosticada

TINU syndrome (tubulointerstitial nephritis and uveitis) is a rare entity first described in 1975 by Dobrin et al.(1) Since then, about 300 cases have been described in the literature.(2) It typically affects children and adolescents with a clear predominance in women (9:1 in some studies). This disease consists of the association of systemic inflammatory syndrome, with an increase in acute phase reactants, proximal tubulo-interstitial nephropathy (glucosuria, leukocyturia) and nongranulomatous bilateral anterior uveitis, in most cases. We present a case of this entity with favorable evolution and therapeutic response. The initial symptoms were nonspecific, but there was a significant deterioration in renal function, for which steroid treatment was carried out with a successful response and without new relapses during follow-up. El síndrome TINU (tubulointerstitial nephritis and uveitis) es una rara entidad descrita por primera vez en 1975 por Dobrin et al.(1) Desde ese momento, se han descrito en la literatura unos 300 casos.(2)Típicamente afecta a edad infantil y adolescentes con predominio claro en la mujer (9:1 en algún estudio). Dicha enfermedad consiste en la asociación de síndrome inflamatorio sistémico, con aumento de reactantes de fase aguda, nefropatía túbulo-intersticial proximal (glucosuria, leucocituria) y uveítis anterior bilateral no granulomatosa, en la mayoría de los casos. A continuación presentamos un caso de dicha entidad con evolución y respuesta terapéutica favorables. Los síntomas iniciales fueron inespecíficos, pero presentó deterioro importante de la función renal, por lo cual se realizó tratamiento esteroideo con respuesta exitosa y sin nuevas recaídas durante el seguimiento.