Características fenotípicas faciales y asimetrías de huellas dactilares, en padres de niños con fisura labial y/o palatina no sindrómica, como factor de riesgo de fisura en su descendencia
Background: Genetic contributions to the appearance of non-syndromic cleft lip and palate (NSCLP) can generate some minor alterations in unaffected parents, such as facial asymmetry or changes in fingerprints. Purpose: To evaluate these phenotypic features in parents of children with NSCLP as possib...
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Veröffentlicht in: | Universitas odontológica 2014, Vol.33 (70) |
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Format: | Artikel |
Sprache: | spa |
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Zusammenfassung: | Background: Genetic contributions to the appearance of non-syndromic cleft lip and palate (NSCLP) can generate some minor alterations in unaffected parents, such as facial asymmetry or changes in fingerprints. Purpose: To evaluate these phenotypic features in parents of children with NSCLP as possible risk factors for their offspring. Methods: Sixty unaffected parents (43 women and 17 men) of forty-six children with NSCLP and a control group with fifty parents (36 women, 14 men) with no history of NSCLP in their family from Bogotá, Colombia were studied and compared. Frontal and lateral Pictures and their fingerprints were taken. Results: The parents of children with NSCLP presented fluctuating facial asymmetries, such as asymmetry in the nasion-left/right nostril distance, differences in the total ear length between both sides, asymmetries between right and left side of the distance Cupid arch- Commissure. In addition, parents of children with NSCLP showed an increased middle and lower facial height, increased intercanthal and interalar distance and the presence of radial loop in the left index and of whorl. Conclusions: The findings suggest that there is an association between fluctuating facial asymmetries and the presence of NSCLP in the offspring. The dermatoglyphics analysis showed that specific types and differences could be directly related with a higher risk of the presence of NSCLP in their children.
Antecedentes: La contribución genética de la fisura labial y/o palatina no sindrómica (FLPNS) puede expresarse en los padres como microformas, a manera de alteraciones fenotípicas faciales o asimetría de huellas dactilares. Propósito: Determinar dichas características en padres de niños con FLPNS, a fin de establecer si son un factor de riesgo de presentar la fisura en su descendencia. Métodos: El estudio incluyó dos grupos: estudio con 60 padres (43 mujeres y 17 hombres) de 46 niños con FLPNS y control con 50 padres (36 mujeres y 14 hombres) de niños sin historia de FLPNS en la familia procedentes de la ciudad de Bogotá. Se tomaron medidas en fotografías de frente y perfil y se analizaron las huellas dactilares. Resultados: Los padres de niños con FLPNS mostraron asimetrías fluctuantes en la distancia nasion-ala nasal derecha e izquierda, diferencias en la longitud de las orejas izquierda y derecha, y asimetría en la distancia arco de Cupido-comisura labial izquierda y derecha. Adicionalmente, los padres de niños con FLPNS mostraron incremento en el |
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ISSN: | 2027-3444 2027-3444 |