Fibroma ameloblástico: Reporte de un caso clínico
Ameloblastic fibroma (AF) is a benign mixed odontogenic tumor (fibrous stroma and epithelial), a rare occurrence that constitutes 2% of all odontogenic tumors. It is characterized by younger patients between the first and second decades of life, with out predilection for sex with a tendency of appea...
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Veröffentlicht in: | Duazary 2012, Vol.9 (1), p.75-81 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | spa |
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Zusammenfassung: | Ameloblastic fibroma (AF) is a benign mixed odontogenic tumor (fibrous stroma and epithelial), a rare occurrence that constitutes 2% of all odontogenic tumors. It is characterized by younger patients between the first and second decades of life, with out predilection for sex with a tendency of appearance in the jaw. Concerning the treatment is varied as it will depend on the size of the lesion, evolution, location, expansion boards and commitment of bone adjacent tissues in order to obtain always slower rate of recurrence, sequelae and complications, and finally give
the more aesthetically pleasing to the patient. The objective of this presentation is to describe a case of this tumor, a brief review of the literature and differential diagnosis, analyze their clinical and histological characteristics and therapeutic attitude to take.
El fibroma ameloblástico (FA) es un tumor benigno odontogénico mixto (estroma fibroso y epitelial) de rara
aparición, que constituye el 2% de todos los tumores odontogénicos. Se caracteriza por presentarse en pacientes jóvenes entre la primera y segunda década de la vida, sin predilección por el sexo y con tendencia de aparición en la mandíbula. Su tratamiento es variado, ya que el mismo va a depender del tamaño de la lesión, de la evolución, de la localización, de la expansión de tablas óseas y del compromiso de tejidos adyacentes; con la finalidad siempre de obtener menor índice de recurrencia, secuelas y complicaciones; por último darle la mayor estética posible al paciente. El objetivo de esta presentación es describir un caso clínico de este tumor, hacer una breve revisión de la literatura y sus diagnósticos diferenciales, analizar sus características clínicas e histológicas y la actitud terapéutica
a tomar. (DUAZARY 2012 No. 1, 75 - 81). |
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ISSN: | 1794-5992 |