Un caso de acidosis tubular renal distal con sordera
Renal tubular acidosis (RTA) is a clinical syndrome of hyperchloremic metabolic acidosis caused by a defect in the renal reabsorption its variant with deafness. of bicarbonate and/or urinary excretion of hydrogen ion (H+). Its aetiology is varied; with the ¿-intercalated cell structure on which the...
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Veröffentlicht in: | Canarias pediátrica 2014, Vol.38 (1), p.15-21 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | spa |
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Zusammenfassung: | Renal tubular acidosis (RTA) is a clinical syndrome
of hyperchloremic metabolic acidosis
caused by a defect in the renal reabsorption its variant with deafness.
of bicarbonate and/or urinary excretion of
hydrogen ion (H+).
Its aetiology is varied; with the ¿-intercalated
cell structure on which the alteration will lead
to different ion triggers metabolic changes
responsible for the clinical situation of the
disease occurs. In severe cases it can be accompanied
by nephrocalcinosis and development
of different degrees of renal failure, end
possibly preventable with early diagnosis and
treatment with alkalizing as potassium citrate.
Therefore, knowledge of their symptoms
and therapeutic options are very important.
Since 1976, Drs. Banares Baudet and Rodriguez
Hernandez published in this journal the
first case of tubulopathy described in the
Canary Islands, a 14 year old male diagnosed
of distal renal tubular acidosis, has been
progress in the understanding of the disease
with the discovery of the genetic basis point
highlights .
Now, almost 40 years later, we honour them
by presenting a case of an infant of 4 months
old with the same disease, in association with
La acidosis tubular renal (ATR) constituye un
sindrome clinico de acidosis metabolica hipercloremica
causado por un defecto en la
reabsorcion renal de bicarbonato y/o en la
excrecion urinaria del ion hidrogeno (H+).
Su etiologia es variada. La celula ¿-intercalada
es la estructura sobre la cual se produce la
alteracion que dara lugar a los diversos cambios
ionicos desencadenantes de la situacion
metabolica responsable de la clinica de esta
enfermedad. En los casos mas severos puede
acompanarse de nefrocalcinosis y el desarrollo
de diferentes grados de insuficiencia renal,
extremo que es, posiblemente, evitable con
un diagnostico y un tratamiento precoz con
alcalinizantes como el citrato potasico. Por
ello, el conocimiento de su sintomatologia y
sus posibilidades terapeuticas son muy importantes.
Desde que en 1976 los Dres. Banares Baudet
y Rodriguez Hernandez publicaran en esta
misma revista el primer caso de tubulopatia
descrita en Canarias, un varon de 14 anos
afecto de acidosis tubular renal distal, se ha
avanzado notablemente en el conocimiento
de la enfermedad con el descubrimiento de
sus bases geneticas como punto destacado.
Ahora, casi 40 anos despues, queremos rendirles
nuestro reconocimiento presentando
un caso de un lactante de 4 meses de vida
afecto de la misma enfermedad, en su variante
co |
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ISSN: | 1131-6128 |