Efecto de la inhibición de la síntesis de óxido nítrico y otros radicales libres en un modelo de peritonitis fecal en ratas

En diferentes modelos se ha evidenciado el papel del óxido nítrico (NO) en la descompensación del choque. En el presente estudio se valoró la participación del NO y de radicales libres en un modelo de peritonitis fecal producido por la administración de materia fecal autóloga en ratas. Se valoró el efecto de diversos tratamientos en la sobrevida después del reto, comparando en cada ocasión con un grupo control (tratado con vehículo el reto). Se emplearon los inhibidores de la síntesis del NO NG -nitro-L-arginina metil éster ( L-NAME) y N-imino etil-L-ornitina (L-NIO), alopurinol o hidrocortisona, La sobrevida fue mayor (p < 0.001) en los grupos tratados con hidrocortisona, alopurinol y L-NIO. El L-NAME no cambió la sobrevida cuando se administró simultáneo al reto y la disminuyó al darse 3 horas después. La combinación de L-NIO más alopurinol tampoco influyó en la sobrevida. Los resultados orientan hacia la participación del NO y radicales libres en el modelo estudiado. The role of nitric oxide (NO) in decompensation of shock has been demonstrated in diffcrent models. In the present study the role of NO and free radicals was assessed in a model of faecal peritonitis produced through intraperitoneal autologous feces administration in rats by using different treatments and measuring survival time after challenge. Two NO synthesis inhihitors (NGnitro-L-arginine methyl ester, LNAM E and N-imino ethyl-L-ornithinc, L-NIO), allopurinol and hydrocortisone were used. Survival time was longer (p < 0.001) in groups treated with hydrocortisone, allopurinol or L-NIO and dicl not change whcn L•NAME aud the challengc wcre given simultancously. However, L-NAME pretreatment (3 hours after the challenge) reduced survival time. L-NIO combined with allopurinol did not chango survival time either. Results suggest a role of NO and free radicals in the model studied.