Participación del GMPc en los procesos de diferenciación neuronal, en células del ganglio simpático cervical superior de la rata

Se estudió la interrelación del factor de crecimiento nervioso (FCN) y el óxido nítrico (NO) sobre los procesos de diferenciación neuronal. Se cultivaron durante 24 horas células provenientes del ganglio cervical superior (GCS). que producen sintetasa del óxido nítrico (SON) y dependen mucho del FCN para su desarrollo. Usando una pinza de Patch se midieron la capacitancia de la membrana (CM) y la corriente máxima de Ca2• a través de los canales de N. El desarrollo morfológico de los cultivos fotografiados se relacionó con la CM. Todos los grupos experimentales presentaron desarrollo neurítico. Las células incubadas con nitroprusiato de sodio (NPS) o 8-Br-GMPc sin FCN sobrevivieron hasta las 72 horas. La CM y la DICa. aumentaron significativamente (p < 0.05) en las células incubadas con FCN, NPS u 8-Br-GMPc en relación con las células control; sin embargo, el uso de FCN con L-NAME sólo incrementó los valores de la CM, la DICa. no se incrementó en este grupo. Nuestros resultados sugieren que la vía intracelular de signalización iniciada por el FCN para inducir el desarrollo neurítico es diferente de la que desencadena un incremento de DICa a través de los canales de N: esta última implica la participación del NO a través de la GMPc. We estudied the interelation of nerve growth factor (NGF) and nitric oxide (NO) on the neuronal differentiation processes. Cells frorn the superior cervical ganglium (CGS), wich produce nitric oxide synthase (NOS) and depend strongly on NGF for development, were cultivated for 24 hours. Using Patch-clamp the membrane capacitance (CM) and maximum Ca2+ current through N channels were measured. The Ca2+ current densíty ( DICa) was calculated from each cell. Morphological development of photographed cultures was related with the CM. All experimental groups presented neuritical development. Cells incubated with sodium nitropruside (NPS) or 8-Br-GMPc without NGF survived until 72 hours. CM and DICa Increased significantly (p < O.O5) in cells incubated with NGF, NPS or 8-Br-GMPc in relation to the control cells, however the use of NGF plus L-NAME only increased CM values, the DICa was not increased in this group. Our results suggest that the intracelular signaling pathway initiated by NGF to induce neurutical development is different from the one that triggers and DICa through N channels, the last one involves the participation of NO through GMPc.