Manejo da Síndrome do Espasmo Epiléptico Infantil: uma revisão integrativa

Introdução: A síndrome do espasmo infantil (SEI) é uma condição neurológica grave caracterizada por espasmos mioclônicos, atraso no desenvolvimento e hipsarritmia. Fatores de risco incluem prematuridade, lesões cerebrais perinatais e predisposição genética. As principais manifestações clínicas incluem deterioração do desenvolvimento e irritabilidade. O diagnóstico é feito por avaliação clínica, eletroencefalograma e neuroimagem. Objetivo: Analisar evidências recentes sobre a SEI, abordando epidemiologia, etiologia, diagnóstico, tratamento e impactos na saúde pública. Metodologia: trata-se de uma revisão integrativa entre janeiro e março de 2024, utilizando as bases de dados PubMed, SciELO e BVS. Foram incluídos artigos de 2019 a 2023, em inglês, português ou espanhol. Foram selecionados 21 artigos. Os descritores usados foram: “síndrome dos espasmos infantis” and “treatment” and “outcomes” and “epilepsia mioclônica infantil”. Resultados: A distribuição global da doença é consistente com fatores de risco como lesões cerebrais e predisposição genética. Diagnóstico precoce e tratamento estão associados a melhores desfechos, destacando a necessidade de estratégias de saúde pública para melhorar o acesso ao diagnóstico e tratamento. Conclusão: A SEI é uma condição neurológica desafiante com impacto significativo na saúde pública e na qualidade de vida. Abordagens integradas de diagnóstico precoce, tratamento e suporte familiar são essenciais para melhores prognósticos.