TROMBOSE VENOSA CEREBRAL SECUNDÁRIA A MUTAÇÃO DO FATOR V DE LEIDEN: UM RELATO DE CASO

A trombose venosa cerebral, condição rara muitas vezes subdiagnosticada, se apresenta com um amplo espectro de sinais e com alta variabilidade do modo de início. Sua ocorrência é três vezes maior no sexo feminino. Os autores têm como objetivo relatar um caso de uma paciente com diagnóstico de trombose venosa cerebral. Este diagnóstico, por vezes, é muito difícil devido ao amplo espectro de sintomas e às múltiplas etiologias, e pode ser confirmado por exames de neuroimagem. Os principais fatores de risco para TVC em adultos são as condições pró-trombóticas, genéticas ou adquiridas e o uso de contraceptivos orais. Mutações genéticas têm sido associadas a trombose de seio, sendo a principal delas a mutação do Fator V de Leiden. Durante a investigação, além do uso de anticoncepcional pela paciente, o teste genético revelou heterozigose do Fator V de Leiden. O tratamento é baseado na combinação de heparina intravenosa, seguida por anticoagulação oral por toda vida devido ao risco de trombose recorrente.