Analyse du gène RB1 chez des patients atteints de rétinoblastome dans la population Algérienne: Analysis of the RB1 gene in patients with retinoblastoma in the Algerian population

Une mutation des deux allèles du gène Rb durant le développement rétinien norma est responsable de l’apparition du rétinoblastome. La recherche de mutations au niveau du gène Rb reste difficile, car la majorité des altérations sont uniques et dispersées tout au long du gène. Nous rapportons dans not...

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Veröffentlicht in:Journal de la faculté de médecine d'Oran (En ligne) 2017-06, Vol.1 (2)
Hauptverfasser: Amina Mama Boubekeur, Louhibi, Lotfi, Mahmoudi, Khadidja, Moghtit, Fatima Zohra, Aberkane, Meriem, Abderrahmane, Rym Khadidja, Meriem, Abdi, Kouar, Aness, Mehtar, Nadhira
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Une mutation des deux allèles du gène Rb durant le développement rétinien norma est responsable de l’apparition du rétinoblastome. La recherche de mutations au niveau du gène Rb reste difficile, car la majorité des altérations sont uniques et dispersées tout au long du gène. Nous rapportons dans notre étude le résultat de l’analyse du gène Rb au niveau constitutionnel et tumoral dans la population algérienne.Notre étude a porté sur un échantillon de 21 patients atteints de rétinoblastome. Le promoteur et les 27 exons avec leurs séquences introniques flanquantes composant le gène Rb ont été amplifiés et analysés par HPLC (chromatographie liquide à haute performance) suivie d’un séquençage. Les variations de bases identifiées au niveau constitutionnel et tumoral sont au nombre de 7 dont 3 mutations non sens, une mutation affectant le site d’épissage, une délétion et 2 polymorphismes. L’analyse du gène Rb a été réalisée chez des enfants atteints de rétinoblastome ne présentant aucun antécédent familial de la maladie. Par cette étude, nous avons pu identifier deux cas sur les 21 étudiés ayant un rétinoblastome pouvant être transmissible.Deux mutations rapportées n’ont jamais été décrites dans la littérature.
ISSN:2571-9874
2602-6511
DOI:10.51782/jfmo.v1i1.23