A Rare Cause of Nephrotic Syndrome: The p.Leu364Pro Mutation Associated with Familial Lesitin Cholesterol Acyl Transferase Deficiency
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Veröffentlicht in: | Turkish journal of nephrology 2024-09, Vol.33 (3), p.303-304 |
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Hauptverfasser: | , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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ISSN: | 2667-4440 2667-4440 |
DOI: | 10.5152/turkjnephrol.2024.24782 |