Extra-ordinary sacrococcygeal teratoma : a case report and review of the literature
Sacrococcygeal teratoma is the most common congenital neoplasm in neonates. It is more common in females and is associated with a higher incidence of congenital anomalies. This tumour is often large, vascular, and carries malignant potentials. Management consists of complete tumour excision and remo...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Sudan journal of medical sciences 2010-11, Vol.5 (3), p.229-234 |
---|---|
1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | ara ; eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Sacrococcygeal teratoma is the most common congenital neoplasm in neonates. It is more common in females and is associated with a higher incidence of congenital anomalies. This tumour is often large, vascular, and carries malignant potentials. Management consists of complete tumour excision and removal of the coccyx. We report a one day old female newborn, part of twin born prematurely
at 34 weeks of gestation as a product of caesarean section due to pre labor rupture of membranes at king Hussein Medical Center, presented with a very large soft, cystic, pendulous mass over the sacrococcygeal area, with a circumference of about 30 cm. No neurological deficit was elicited and radiography showed no involvement of the underlying bone. Surgery was performed three days after delivery. The tumour was completely excised enblock with coccyx and sent for histopathological examination. Post-operative period was uneventful and the child was discharged in a good health, and is followed up till now, 4 years after surgery and no any signs of recurrence.
الأورام المسخية العصعصية العجزية هو الأكثر شيوعا في الأطفال حديثي الولادة و هو أكثر حدوثا في الإناث و تكون مصاحبة بنسبة عالية من التشوهات الخلقية الأخرى. هذا الورم في اغلب الأحيان كبير و وعائي و بإمكانه التحول الى مرض خبيث. التحكم في المرض يشمل قطع الورم كاملا و إزالة العصعص. تم تقرير حالة طفلة حديثة الولادة و التي كانت جزء من توأم غير ناضج في الأسبوع الرابع و الثلاثون من الحمل بواسطة عملية قيصرية بسبب تمزق مبكر للأغشية و تم ذلك في مركز الملك حسين الطبي مع وجود كتلة كيسية متدلية كبيرة جدا على منطقة العصعص العجزية و محيطها حوالي 30 سم, لم يلاحظ معها وجود خلل عصبي و فحص الأشعة لم يبين وصول الورم الى منطقة العظم المجاورة له. و تمت العملية الجراحية بعد ثلاثة أيام من الولادة. بعد إزالة الورم كاملا بالعصعص تم إرساله الى معمل الأمراض و الأنسجة. فترة ما بعد العملية مرت بدون أحداث تذكر و تم إخراج الطفلة بصحة جيدة و بمتابعة مستمرة الى هذه اللحظة لمدة 4 سنوات بعد العملية و ليس هناك أي علامات تدل على تكرار حدوث المرض. |
---|---|
ISSN: | 1858-5051 1858-5051 |
DOI: | 10.4314/sjms.v5i3.62020 |