Amiloidose primária em glândula salivar: relato de caso: Primary amyloidosis in salivary gland: case report
Amiloidose é uma doença de causa desconhecida caracterizada por deposição extracelular de material fibrilar amiloide, ou seja, de proteínas insolúveis que podem se acumular localmente em diferentes locais do corpo e poderá ocorrer acúmulo intenso e progressivo que causaria disfunção da área envolvid...
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Veröffentlicht in: | Brazilian Journal of Development 2022-08, p.58742-58750 |
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Hauptverfasser: | , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Amiloidose é uma doença de causa desconhecida caracterizada por deposição extracelular de material fibrilar amiloide, ou seja, de proteínas insolúveis que podem se acumular localmente em diferentes locais do corpo e poderá ocorrer acúmulo intenso e progressivo que causaria disfunção da área envolvida, como por exemplo, insuficiência cardíaca, insuficiência renal e macroglossia. O diagnóstico definitivo se faz por biopsia do tecido afetado. O objetivo deste relato de caso e revisão da literatura é descrever um caso de amiloidose primaria em glândula salivar. Paciente do gênero masculino, 74 anos, procurou atendimento médico queixando-se de inchaço na região do pescoço e abaixo da língua. Assintomático desde o ano de 2015. Negou ser etilista e tabagista e ter qualquer doença prévia. Exames laboratoriais sanguíneos e ressonância do abdomen e tórax normais. Foi realizada tomografia computadorizada e massa densa foi observada em glândula salivar. Exames complementares laboratoriais confirmaram o diagnóstico. A amiloidose pode ser adquirida ou hereditária se manifestando de forma localizada ou sistêmica, na qual normalmente acomete o coração, rim, trato gastrointestinal e língua. Essa condição nas regiões da cabeça e pescoço são mais raras, sendo que os locais mais acometidos nesses sítios são cavidade bucal, laringe e faringe. O paciente optou por não realizar qualquer procedimento cirúrgico e realiza acompanhamento anual. |
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ISSN: | 2525-8761 2525-8761 |
DOI: | 10.34117/bjdv8n8-252 |