Avaliação comparativa das associações cetamina-butorfanol-dexmedetomidina e cetamina-butorfanol-xilazina nas respostas de parâmetros fisiológicos, períodos anestésicos e recuperação anestésica de cutias (Dasyprocta spp.) / Comparative evaluation of ketamine-butorphanol-dexmedetomidine and ketamine-butorphanol-xylazine associations in the responses of physiological parameters, anesthetic periods and anesthetic recovery of agoutis (Dasyprocta spp.)

Para contenção química de cutias (Dasyprocta spp.) comumente utiliza-se dissociativos, dos quais, a cetamina combinada a opioides, benzodiazepínicos e agonistas α-2 adrenérgicos têm sido empregados destacando-se os tempos anestésicos, parâmetros fisiológicos e eletrocardiograma, entretanto, a busca por protocolos mais seguros que provoquem efeitos depressores mais brandos ou inexistentes e ainda proporcionem melhor recuperação é desejável. O experimento em questão comparou os efeitos fisiológicos, qualidade da anestesia e recuperação anestésica de dois protocolos: CeBuDex - cetamina (20 mg/kg) + butorfanol (0,02 mg/kg) + dexmedetomidina (0,05mg/kg) e CeBuXi - cetamina (20 mg/kg) + butorfanol (0,02 mg/kg) + xilazina (1,5 mg/kg), ambos por via intramuscular. Os parâmetros vitais, períodos anestésicos e eletrocardiograma computadorizado foram analisados e comparados entre os grupos. Os dois protocolos apresentaram período de latência rápido (PLATÊNCIA < 5 minutos). Período hábil médio para CeBuDex foi de 83,9 ± 32,9 min. e para CeBuXi foi de 57,1 ± 10,78 min. Períodos de recuperação total médios foram de 48,6 ± 35,3 min. para CeBuDex e 44,1 ± 13 min. para CeBuXi. Quanto à qualidade de recuperação, em CeBuDex os animais apresentaram retorno mais tranquilo, enquanto em CeBuXi mais agitado. Para a frequência cardíaca houve diminuição progressiva e menores valores em CeBuXi. Quanto aos valores de SpO2 CeBuDex, apresentou menores valores que CeBuXi, porém sem intercorrências como membranas mucosas hipocoradas e/ou cianóticas, tendo os níveis de saturação atingido valores acima de 90% a partir de 30 minutos após aplicação dos fármacos, em ambos os protocolos. Deve-se ter em consideração a ocorrência de possíveis complicações, como hipóxia total e necessidade de suplementação de oxigênio, ambos não presentes ao longo do experimento.