Identification of a Novel CLCNKB Mutation in an Iranian Family with Bartter Syndrome Type 3

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of Advances in Medical and Biomedical Research 2022-03, Vol.30 (139), p.185-189
Hauptverfasser:	Mohammadi-asl, Javad, Shahbazian, Heshmatolah, Jasemi Zergani, Farzad, Kheradmand, Alireza
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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